德国最新研究：遗传学家发现自闭症或导致胃肠疾病

我们知道，自闭症有许多共患病，日前，德国海德堡大学医院人类遗传学家发现，自闭症伴随的消化问题与胃肠道疾病有共同的遗传原因，自闭症患者往往也患有胃肠道疾病。

来自德国海德堡、乌尔姆和维尔茨堡的科学家在小鼠研究中发现，某种自闭症与胃肠道疾病有共同的遗传原因，这种基因被称为Foxp1，包含一种蛋白质构造图，而这种蛋白质又控制着许多其他基因的活性，在大脑和消化道中都很活跃。

对于自闭症患者来说，Foxp1的先天性缺陷表现为大脑障碍，尤其是社交缺陷、刻板动作和认知能力下降，许多患者还会出现肠胃蠕动障碍和消化功能障碍。

海德堡大学医院人类遗传研究所分子人类遗传学系主任古德隆·拉珀德教授表示：“这项研究结果要是能够应用于人类，可能会为自闭症患者带来有益影响。比如，适当的饮食调整和药物治疗可以改善他们的肠胃功能。”

一项对自闭症患者的疾病研究表明，胃肠道疾病和消化系统的发生率超过正常人的平均水平，常见症状表现为吞咽或消化不适。但自闭症患者的自诉并没有被系统记录记录下来，主要是由于他们受限于交流和智力障碍。

维尔茨堡大学生理研究所的安德雷斯·弗里伯对具有相同遗传缺陷的小鼠进行了系统研究，这些小鼠会发生与自闭症类似的疾病。与没有这种基因改变的小鼠相比，遗传缺陷的小鼠会出现异常的饮食行为，后者消耗的食物和水更少。

这项发现被刊登在美国《国家科学院院刊》上。自闭症患者往往也患有胃肠道疾病，或许会给自闭症病因研究和治疗方法带来新的发现。