什么是假性自闭症？雷特氏综合征、脆性X综合征、获得性癫痫失语综合征

什么是假性自闭症？学术界没有一个统一的定论。但有一些疾病的症状与自闭症十分相似，比如雷特氏综合征、脆性X综合征、获得性癫痫失语综合征，有时会被误诊为自闭症。

1、假性自闭症：雷特氏综合征

雷特氏综合征( Rett’s Syndrome)是一种罕见的疾病，根据目前的报道，只发病于女孩身上。在明显正常发育几个月之后，患者逐渐失去双手握拿及操作东西的能力，同时出现双手的反复动作，主要是双手扭动、摩擦或敲打；头部生长缓慢或停止；走路很差，孩子早晚不得不使用轮椅；也有可能出现脊椎侧弯，过度换气及深呼吸、磨牙等都是常见的现象。

由于这些问题的出现，孩子往往显示出焦虑，社会交往隔绝，存在重度学习障碍，几乎没有或者根本没有语言发展，根本不会想象性游戏。这一阶段的表现和重度自闭症障碍的表现相像。有趣的是，过了长短不等的一段时间之后，这类儿童往往没有了自闭症的社会性障碍，变得能对社交性亲近表示做出反应，虽然还保留着该综合征的所有其他特征。其病因如同在社会交往能力方面的改善一样，人们尚未知晓。

2、假性自闭症：脆性X综合征

这是一种由于X染色体异常而产生的遗传疾病。在男性中较为常见也较为显著。患者出现程度不等的某些体貌上的异常，包括大耳朵及长脸等。伴有不同程度的学习障碍，动作刻板，对声响及抚摸过分敏感、重复的生活常规以及言语异常都是常见的表现。

在这些孩子身上可以见到多动及注意力集中时间短暂等情况。其社会性行为尤其有趣，通常避免视线接触，得病的孩子往往会和他人的身体保持距离。他们在社会化方面的困难似乎是由于羞怯、焦虑、不喜欢别人抚摸而产生的，而不是出于社会性孤独及漠不关心，这与自闭症有质的区别。在少数病例中也会出现自闭症类型的社会性障碍。这些人仅占所有自闭症障碍人群中的一小部分，不过脆性X染色体检查现在已经成为自闭症行为调查的常规项目。

3、假性自闭症：获得性癫痫失语综合征

这种罕见的障碍( Landau- Kleffner Sydrome)通常出现在3-7岁的儿童身上。这类儿童原先发育正常，虽然有些人语言发育迟滞。最初的症状也许是行为方面的改变或者是影响到语言的一些问题。许多人有类似自闭症的特征，如对视不良、重复的生活常规及拒绝改变等。脑电图(EG)异常是其特点，但只有在使用特殊的记录方法时，才可能探测到这一点。有可能存在癫痫发作，但并不总是出现。类固醇药物能使他们的行为问题得到显著改善，也需要使用抗癫痫药物。已经研究出一种脑外科手术治疗这种疾病，在一些儿童身上效果很好。

什么是假性自闭症？以上介绍的雷特氏综合征、脆性X综合征、获得性癫痫失语综合征就是常被误诊的几种，但不仅限于此。将会在接下来的文章中与大家分享假性自闭症的症状和表现。