今日自闭症有关自闭症形成原因的医学临床研究都有哪些呢？
虽然目前为止，自闭症形成的原因依旧没有结论，但是随着医学的发展和研究方法的改善，学者达成一致了脑分子生物学发病原因论的的共识，即自闭症病因主要包含基因遗传因素、免疫力生物化学因素等，与父母的家庭教养方式及其心理问题并没有密切关系。
一、神经传导生物化学因素
研究表明，多巴胺、5-羟色胺、肾上腺激素等最主要的递质与自闭症的情绪失调与问题行为相关。多巴胺在神经中枢内，带有多巴胺的神经细胞是和躯体运动功能息息相关的神经细胞。脑内多巴胺代谢失调也会引起震颠性麻木神经分裂症，它是由脑内多巴胺产能过剩所引起的，根据降低多巴胺很有可能改进自闭症少年儿童的认识与行为情况。5-羟色胺绝大多数集中化在大脑，其基本功能是防止睡眠质量、人体体温、心态、胃口及生长激素分解，患者血浆中有5-羟色胺偏高的状况。肾上腺激素在交感神经系统中发挥了关键的平衡调节功能，有一些患者的中枢神经对工作压力情况有过度反映。
二、中枢系统与神经功能的出现异常
专家学者选用正电子发射断层扫描、电子计算机径向断层扫描和核磁共振成像等新技术开展的尸体研究与神经成像研究发现，自闭症与很多大脑皮质相关。前额叶、海马体、里侧额叶、颞平面结构等区域的功能阻碍可能会致使自闭症幼儿的自我封闭，而特殊类别的神经细胞（如镜像神经元）的功能混乱与患者无法理解他人心态相关。脑科学研究发觉，自闭症展现出的觉得失衡和行为怪异与其说前庭功能神经中枢阻碍相关。前庭功能神经中枢的重要作用是调整和操纵，而患者存有显著的感觉了键入过度兴奋或抑止，对某一种觉得比较敏感，对某一种觉得又特别抵触；丘脑及边缘系统的出现异常也会导致患者存有动作协调、记忆力、心态等诸多问题；网状组织构造的出现异常也会导致自闭症患者的勾起留意和激话观念活动障碍。
三、细胞生物学缘故
经过多年科研，已经明确自闭症的诞生与基因遗传因素拥有关键关联。如果一个家庭里有一名自闭症患者，则家庭中的另一组员身患自闭症的几率比他人高50-200倍。假如双胞胎中的一位身患自闭症，则另一位也患自闭症的几率会比双胞胎高很多倍。即便患者的亲人并没有被诊断为自闭症，但他们更有可能存有具备自闭症典型性特点的一些主要表现，如欠缺知心朋友、兴趣爱好狭小、喜爱遵守陈规这些。
除直接地遗传疾病因外，临床实验也发现了自闭症来源于父母一方或双方传送下来的零散的基因变异。虽然目前还不确定出全部与自闭症相关基因，但学者一致认为，不会有单一的“自闭症遗传基因”，自闭症是多种多样遗传基因联合作用得到的结果，患者的致病基因也有所不同。除此之外，可能造成癫痫病、智力低下等其它病症的因素也可能造成自闭症，如病毒性感染、围产期的高危因素、代谢异常等。