今日自闭症患有自闭症的孩子的是不幸的，而更不幸的是有自闭症孩子的家庭，下面要讲述的是一段孤独症家庭的不幸经历，希望能让更多的人明白，这样的家庭，的确需要社会的关注和帮助。
“当孩子5岁那年叫出第一声妈妈时，我抱着他跪在地上哭了足足半个小时。”14岁的吴朋洋是河南省鹿邑县人，4岁时他仍不能像正常孩子一样说话，而且比其他孩子爱动，心急如焚的妈妈吴洪霞带洋洋去郑州做全面检查，而那次检查的结果让她当场跌坐在诊断室的板凳上，放声痛哭，她的儿子被确诊患上了孤独症，也叫自闭症。
“孩子从小没有任何自我学习能力，刷牙、洗脸、穿衣服、吃饭甚至连去厕所，每一项我都要用2个月左右的时间通过不间断地反复训练教会他，等他掌握这些基本的生活能力时已经快8岁了。”吴洪霞说，现在14岁的洋洋在生活上已经能基本自理，自己盛饭，有想说的话能主动说出来，还能帮助妈妈做些家务。
近两年来，洋洋先后4次突发癫痫，最近一次是今年6月25日端午节那天，治疗期间，洋洋一度在病房情绪失控，出现自残等行为，吴洪霞无法抑制内心的悲伤，常常以泪洗面。
“儿子身上严重过敏，我不敢看他。”2020年7月份，洋洋突患癫痫后身体出现严重超敏反应，肝功能损伤，病情危急，在郑州大学第一附属医院ICU内抢救。由于洋洋同时患有自闭症和严重的皮肤湿疹，经常会不自觉地将身上抓得伤痕斑斑。
吴洪霞回忆说，2020年7月25日洋洋突然发烧，当时自己正在厨房做饭，听到洋洋在屋里摔倒后就急忙将他送往郑州金水区总医院治疗，由于孩子肝功能转氨酶过高有生命危险，随后转入郑大一附院的ICU病房。
洋洋在郑大一附院呼吸重症科经专家会诊，确定为超敏反应、肺炎、肝损伤多种疾病，浑身上下黑紫，免疫力低下，医生建议注射丙球蛋白，一支500多元，一次6支，需每天3000元，每天医药费还需近1000多元。
从洋洋被检查出患有孤独症至今已经有10年了，1岁时洋洋父母离异，母亲吴洪霞抚养儿子洋洋近10年，她不能工作，靠低保度日。4年前吴洪霞再婚，一家三口的生活全靠养父连祥工微薄的工资维持。洋洋住院后养父日夜在ICU内陪伴孩子，耐心地进行情绪疏导，一遍一遍地对话，使孩子能够情绪平稳地接受治疗。
洋洋会经常发热到39度，肺部感染,皮疹严重，肝功能严重受损。多年来，洋洋一直在做自闭症康复治疗，已经花费了几十万，如今高额的医疗费让这个普通家庭无力承担。图为洋洋生病前和妈妈吴洪霞在一起。关爱来自星星的孩子，关爱自闭症家庭，为了星星的孩子们将来不再成为社会的负担，让我们人人献出一点爱，帮助洋洋渡过难关！
大米和小米